FDA одобрило введение бустерной дозы вакцины Pfizer людям из группы риска

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило введение третьей, бустерной, дозы вакцины Pfizer / BioNTech людям старше 65 лет, а также лицам с высоким риском тяжелых заболеваний, находящимся в условиях повышенного воздействия вируса, говорится в заявлении на сайте ведомства.

Третья доза должна вводиться минимум через шесть месяцев после введения второй дозы препарата.

Акции Pfizer на NYSE в среду прибавили 0,07%, а бумаги BioNTech на Nasdaq потеряли 0,61%.