FDA примет решение по использованию вакцины Moderna против COVID-19 для подростков в 2022 году

Биотехнологическая компания Moderna сообщила, что Управлению по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) потребуется дополнительное время для завершения оценки применения вакцины от COVID-19 эмитента для детей в возрасте от 12 до 17 лет. FDA проинформировало Moderna, что проверка может быть завершена не раньше января 2022 года. Ранее эмитент ожидал, что вакцина будет одобрена для детей от 12 до 17 лет в ближайшие несколько недель.

Ведомству необходимо дополнительное время для оценки риска развития миокардита после вакцинации — редкого побочного эффекта, который в первую очередь поражает молодых мужчин. Moderna сообщила, что проводит собственный анализ данных о миокардите у лиц младше 18 лет по мере их появления.

Акции Moderna на Nasdaq 29 октября снизились на 0,78%, до $345,21 за бумагу, а на постмаркете потеряли еще 0,28%.