Pfizer подал заявку в FDA на утверждение экстренного использования лекарства от COVID-19

Фармацевтическая компания Pfizer подала заявку в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на утверждение экстренного использования перорального препарата от COVID-19.

В начале ноября эмитент объявил о том, что разработанное им лекарство от COVID-19 Paxlovid в ходе клинических испытаний показало эффективность в 89%. Его прием снижает риск госпитализации или смерти у больных коронавирусной инфекцией с легким или средней тяжести течением болезни.

По данным The Washington Post, на этой неделе администрация президента США объявит о контракте с Pfizer на поставку 10 млн курсов Paxlovid.

Акции Pfizer на NYSE 16 ноября снизились на 0,10%, до $49,60 за бумагу, а на постмаркете выросли на 0,54%.