EMA одобрило бустерную дозу от Johnson & Johnson

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) одобрило бустерную дозу от Johnson & Johnson спустя два месяца после первой вакцины для людей в возрасте от 18 лет.

Как сообщает Reuters, данные показали, что бустерная доза от J&J повышает уровень антител против COVID-19. EMA отметило, что повторная прививка может быть введена после двух доз одной из вакцин от Pfizer / BioNTech или Moderna в соответствии с рекомендациями по совмещению вакцин.

Акции Johnson & Johnson на NYSE 15 декабря выросли на 0,5%, до $171,14.